1 hibridacion isomeria[1][1]

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    03-Jul-2015

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HIBRIDACION

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<ul><li> 1. HIBRIDACIN DEL TOMO DE CARBONO Tema #1 Universidad Nacional Mayor de San Marcos Facultad de Qumica e IngenieraQumica Escuela de Ingeniera de Qumica Docente: Mg. Qca. Thais C. Linares Fuentes</li></ul> <p> 2. QUIMICA ORGANICA 3. CARACTERSTICA COMPUESTOS ORGNICOS COMPUESTOS INORGNICOS Composicin Principalmente formados por carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno. Formados por la mayora de los elementos de la tabla peridica. Enlace Predomina el enlace covalente. Predomina el enlace inico. Solubilidad Soluble en solventes no polares como benceno. Soluble en solventes polares como agua. Conductividad elctrica No la conducen cuando estn disueltos. Conducen la corriente cuando estn disueltos. Puntos de fusin y ebullicin. Tienen bajos puntos de fusin o ebullicin. Tienen altos puntos de fusin o ebullicin. Estabilidad Poco estables, se descomponen fcilmente. Son muy estables. Estructuras Forman estructuras complejas de alto peso molecular. Forman estructuras simples de bajo peso molecular. Velocidad de reaccin Reacciones lentas Reacciones casi instantneas Isomera Fenmeno muy comn. Es muy raro este fenmeno 4. EL TOMO DE CARBONO CARACTERSTICA Nmero atmico 6 Configuracin electrnica Nivel de energa ms externo (periodo) 2 Electrones de valencia 4 Masa atmica promedio 12.01 g/mol Propiedades fsicas Es un slido inodoro, inspido e insoluble en agua 5. ENLACE COVALENTE EN LOS COMPUESTOS ORGNICOS CARBONO : GRUPO IV 4 e- CAPA EXTERNA C . ... TIPOS DE ENLACE 6. 7. ORBITALES ATMICOS ORBITALES MOLECULARES Superposicin de orbitales atmicos con 1 e- cada uno Enlace Cl : Cl Traslape de orbitales atmicos en una posicin S P Cl Cl 8. Enlace Se traslapan orbitales p paralelos, cada uno con 1 e - , en dos posiciones. H H H : Cl Cl H C C 9. CONFIGURACIN ELECTRNICA DEL CARBONO Orbitales atmicos de la capa externa del carbono Orbitales s y tres p 1s 2s 2p 1s 2s 2p C Promocin C* 10. REPRESENTACIONES: H C H H H H H H H C .. . . H H H H .. . . 11. HIBRIDACIN DEL TOMO DE CARBONO HIBRIDACIN COMBINACIN DE ORBITALES ATOMICOSPARA LAFORMACIN D EOTROS CON NUEVAS FORMAS YORIENTACIONES Hibridacin sp3 1s (2sp) (2sp) (2sp) (2sp) .sp 3 sp 3 sp 3 sp 3C +4 H H H H C H 12. Hibridacin sp 2 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2pz p sp 2 sp 2 p sp 2 120 o p sp 2 sp 2 p sp 2 p sp 2 p sp 2 sp 2 + HssHHssH 13. p sp 2 sp 2 p sp 2 p sp 2 p sp 2 sp 2 HsHssHsH 14. Hibridacin sp 1s (2sp) (2sp) 2py 2pz sp sp sp sp sH H s C C 15. s s s s sp sp sp sp p p sp sp p p 16. 17. 18. 19. ORBITALES sp 3 TETRAEDRICOSPARA EL H 2 O 2e - 2e - O H H 20. TIPOS DE CARBONO PRIMARIO .-CH 3 -CH 2 - CH 3 SECUNDARIO CH 3 - CH 2 -CH 3 TERCIARIO CUATERNARIO 21. Carbono Tipo de hibridacin Geometra molecular ngulo de enlace Tipo de enlace Tipo de carbono a) Tetradrica 109.5 Sencillo Primario b) Tetradrica 109.5 Sencillo Cuaternario c) Triangular plana 120 Doble Secundario d) Lineal 180 Triple Primario e) Triangular plana 120 Doble Secundario f) Lineal 180 Triple Secundario 22. Carbono Tipo de enlace Tipo de carbono Tipo de hibridacin Geometra molecular ngulo de enlace a) b) c) d) e) f) g) 23. Carbono Tipo de hibridacin ngulo de enlace Geometra molecular Tipo de carbono Tipo de enlace a) b) c) d) e) f) g) h) 24. Relaciona conceptos entre columnas Ahibridacin sp 3 1Puente H Bdoble enlace 2radicales Cetanol 3alqueno Dhibridacin sp 4109.5 Ehomolisis 5enlaces covalentes Falcanos 6solo enlaces sigma Gy 7180 25. SITIOS DE REACCIONES ORGNICAS ATOMOS O GRUPOS DONDE EXISTE DISPONIBILIDAD O DEFICIENCIA DE ELECTRONES ELECTROFILO NUCLEOFILO 26. REACCIONES TPICAS EN QUIMICA ORGANICA REACCION DE SUSTITUCION 27. REACCION DE ELIMINACION 28. REACCION DE ADICIN 29. Ruptura heteroltica o heterolisis Ruptura homoltica u homolisis DA LUGAR A RADICALES LIBRES DA LUGAR A IONES FORMACION DE INTERMEDIARIOS 30. Ejemplos 31. Dos especies qumicas diferentes se dice que son ismeras cuando tienen la misma composicin elemental y el mismo peso molecular y presentanpropiedades fsicas y/o qumicas diferentes.Isomera. Qu son ismeros? 32. 33. Son molculas muy diferentes tanto en sus propiedades fsicas como qumicas.ISMEROS CONSTITUCIONALES O ESTRUCTURALES Isomera de cadena Isomera de posicin Isomera de funcin Son ismeros que difieren entre s en que sus tomos estn unidos de diferente forma. 34. A) ISOMERA DE CADENA Cuntos ismeros tiene el butano? Cuntos ismeros tiene el pentano? Los ismeros de cadena difieren en la forma en que estn unidos los tomos de carbono entre s para formar una cadena 35. B) ISOMERA DE POSICIN Hay dos ismeros estructurales con la frmula molecularC 3 H 7 Br Del alcohol con frmula molecular C 4 H 9 OHse obtienen: Los ismeros de posicin difieren en las posiciones que ocupan sus grupos en la estructura carbonada 36. En los derivados del benceno se dan casos muy importantes de isomera de posicin Frmula molecular C 7 H 8 Cl 37. C) ISOMERA DE FUNCIN Frmula molecular C 3 H 6 O2-propen-1-ol Los ismeros de funcin difieren en sus grupos funcionales - La forma en que estn unidos los tomos da lugar a grupos funcionales distintos Frmula molecular C 3 H 6 O 2 38. Tienen elmismo grupo funcionalsustituido deformas distintas . D) METMEROS . 39. ESTEREOISMEROS . Son aquellos que se interconvierten rpidamente a temperatura ambiente mediante rotaciones sobre enlaces sencillos.ISMEROS CONFORMACIONALES O CONFRMEROS Esta clase de ismeros no pueden separarse a temperatura ambiente La barrera energtica a superarpara la interconversin es baja 40. ESTEREOISMEROS. ISMEROS CONFIGURACIONALES Para transformar uno en otro, no basta con realizar giros alrededor de enlaces sencillos sino que es necesario romper y formar enlaces. Son estereoismeros aislables por separado a temperatura ambiente o prxima a ella Ismeros geomtricos Los que se originan por la distinta orientacin espacial de tomos o grupo de tomos alrededor de un enlace doble 41. ESTEREOISMEROS. ISMEROS CONFIGURACIONALESLos que se originan por la distinta orientacin espacial de tomos o grupos de tomos alrededor de un carbono tetradricoEnantimeros Diastereoismeros Son imgenes especulares No son imgenes especulares</p>