Retículo endoplásmico Aparato de Golgi Lisosomas Peroxisomas Mitocondrias Cloroplastos Pared celular Vacuolas.

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    31-Dec-2014

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Diapositiva 1 Diapositiva 2 Retculo endoplsmico Aparato de Golgi Lisosomas Peroxisomas Mitocondrias Cloroplastos Pared celular Vacuolas Diapositiva 3 Diapositiva 4 Es una extensa red de sacos aplanados y tbulos intercomunicados que fabrican y transportan materiales dentro de las clulas eucariotas. La cantidad de retculo endoplasmtico (RE) no es fija, sino que aumenta o disminuye de acuerdo a la actividad celular. Se halla en comunicacin con la membrana nuclear externa. Este sistema constituye un nico compartimiento con un espacio interno que recibe el nombre de lumen. 4 Retculo endoplasmtico Es el orgnulo ms grande de la mayor parte de las clulas eucariotas. Se distinguen dos clases de retculo endoplasmtico: 1.Retculo endoplasmtico rugoso (RER) con ribosomas en su cara externa (citosolica) 2.Retculo endoplasmtico liso (REL), que carece de ribosomas. Diapositiva 5 Diapositiva 6 6 RUGOSOLISO Diapositiva 7 7 Retculo endoplasmtico rugoso Presenta ribosomas en la cara externa, la llamada cara citoplasmtica. Est formado por sculos aplastados comunicados entre s. Se encuentra comunicado con el REL y con la membrana externa de la envoltura nuclear. El tamao depende de la actividad celular (mayor en clulas muy activas) Diapositiva 8 8 1.Sntesis y almacenamiento de protenas. En el RER tiene lugar la sntesis de protenas que pueden tener dos destinos: Ser secretadas por las clulas Formar parte de los orgnulos (RE, Aparato de Golgi, lisosomas, membrana...) 2.Glucosilacin de protenas. Adiccin de azcares a las protenas. Proceso que tienen lugar en el lumen de forma previa al transporte a otro destino. Funciones RER 3. Plegamiento de protenas. Proceso que tiene lugar en el lumen Diapositiva 9 Se inicia en el citosol. Se une el ARNm a la subunidad pequea del ribosoma. Se unen ambas subunidades del ribosoma. Comienza la formacin de la protena que presenta en su extremo un pptido de sealizacin. Este pptido es reconocido por la membrana del RER que permite al ribosoma unirse a receptores de la membrana. La protena es introducida a travs de protenas transmembranosas en el lumen, donde pierde el pptido de sealizacin. Al tiempo que la protena se sintetiza en la luz del retculo, se le unen los oligosacridos (glucosilacin). Se comienza a plegar la protena y cuando finaliza su sntesis, el ribosoma se suelta y vuelve al citosol y los canales de membrana se cierran. 9 Sntesis de protenas en la membrana del RER Diapositiva 10 Diapositiva 11 Las protenas no salen del RER si no estn perfectamente plegadas y ensambladas. Las protenas que no estn en condiciones son degradadas en el propio RE. 11 Las protenas propias del RER llevan una corta seal que las identifica; si son errneamente empaquetadas en una vescula y dirigidas al Golgi, la seal es reconocida y son enviadas de retorno desde el aparato de Golgi al RE, donde son destruidas. Diapositiva 12 Es un tipo de retculo endoplasmtico que carece de ribosomas. Est constituido por una red de tbulos unidos al retculo endoplasmtico rugoso y que se expande por todo el citoplasma. La membrana del retculo endoplasmtico liso posee gran cantidad de enzimas cuya principal actividad es la sntesis de lpidos. Es muy abundante en clulas hepticas, musculares, ovricas, de los testculos, y en la corteza suprarrenal. 12 Retculo endoplasmtico liso (REL) Diapositiva 13 1.Sntesis, almacenamiento y transporte de lpidos y derivados lipdicos. Se sintetizan casi todos los lpidos constituyentes de las membranas: colesterol, fosfolpidos. En ciertos tipos celulares se sintetizan los derivados lipdicos de las hormonas esteroideas (clulas de Sertoli, clulas de Leydig) o los cidos biliares (hepatocitos) 2.Detoxificacin de sustancias txicas liposolubles. Contiene enzimas desintoxicantes que degradan sustancias qumicas como carcingenos y los conviertan en molculas solubles fcilmente excretables por el organismo. Muy importante en el hgado, tambin en riones, piel, pulmones. 3.Regulacin de los niveles de calcio intracelular. La membrana del REL posee bombas de Calcio, dependientes de ATP, que permiten captar calcio desde el citosol. Tambin posee canales de calcio, que permiten liberar calcio por parte del REL hacia el citosol. (contraccin muscular) 4.Liberacin de glucosa a partir del glucgeno (en hepatocitos). Elimina el grupo fosfato de la G-6-P y la convierte en glucosa lista para ser exportada al torrente sanguneo. 13 Funciones del retculo endoplasmtico liso Diapositiva 14 Diapositiva 15 Est localizado cerca del ncleo celular El aparato de Golgi est formado por uno o varios dictiosomas (agrupacin en paralelo de cinco a ocho sculos aplanados o cisternas), acompaados de vesculas de secrecin. Los sculos o cisternas estn dilatados en los extremos y asociados se localizan las vesculas. 15 Aparato de Golgi Fue descubierto por Camilo Golgi en 1898 gracias a una nueva tcnica de tincin con sales de plata. Camilo Golgi Diapositiva 16 En este esquema se aprecian los sculos aplanados y con los extremos dilatados. La agrupacin de sculos se denomina dictiosoma En este esquema se aprecian los sculos aplanados y con los extremos dilatados. La agrupacin de sculos se denomina dictiosoma Diapositiva 17 El aparato de Golgi est estructural y fisiolgicamente polarizado. Cada uno de los dictiosmas presenta tres regiones diferenciadas: Cara cis o cara de formacin: se encuentra ms cercana al ncleo. Convexa. La cara cis recibe vesculas (vesculas de transicin) procedentes del Retculo endoplsmico (lpidos y protenas), que se fusionan con las membranas de dicha cara. Cara media: sculos de la parte central del dictiosoma. Tras pasar por la cara cis, pasan a la cara media, donde tienen lugar la mayor parte de las actividades metablicas del aparato de Golgi. Cara trans o cara de maduracin: sculos ms alejados del ncleo y por tanto ms cercanos a la membrana. Cncava. Una vez que han sido modificadas pasan a la cara trans donde se empaquetan en vesculas de transporte (vesculas de secrecin) hacia su destino final (lisosomas, membrana o exterior celular). 17 Estructura del aparato de Golgi Diapositiva 18 Diapositiva 19 19 Diapositiva 20 Finaliza la glucosilacin de las protenas: que haba sido iniciada en el RER. Sntetiza glucolpidos y esfingomielina: lpidos caractersticos de la membrana plasmtica de las clulas. Sintetiza los polisacridos (hemicelulosa y pectina) que se situarn en la pared celular y que son transportados hasta ella a travs de vesculas. Dirigir la distribucin y exportacin de protenas, excepto aquellas que se quedan en el propio orgnulo. Funciones del aparato de Golgi Diapositiva 21 Todas las protenas que pasan por el Aparato de Golgi llegan a la cara trans. Una vez que llegan a esta cara son clasificadas y agrupadas segn su destino final. Las protenas pueden ser secretadas por dos vas: Va de secrecin constitutiva: Presente en todas las clulas Se utiliza para renovar los constituyentes de la membrana plasmtica. Salen vesculas de transporte o de secrecin que de forma continua se fusionan con la membrana Va de secrecin regulada : Est presente en determinadas clulas secretoras especializadas. Los materiales que siguen esta va (hormonas, neurotransmisores, enzimas digestivas) salen de la cara trans en vesculas, pero estas quedan almacenadas en el citoplasma hasta que se produce el estmulo adecuado. Transporte de protenas de secrecin desde la cara trans del Aparato de Golgi Transporte de protenas de secrecin desde la cara trans del Aparato de Golgi Diapositiva 22 Sntesis de proteoglucanos, que son parte esencial de la matriz extracelular. Formacin del acrosoma de los espermatozoides Formacin del fragmoplasto en las clulas vegetales 22 Otras funciones del aparato de Golgi Diapositiva 23 Diapositiva 24 Los lisosomas son vesculas procedentes del aparato de Golgi que contienen enzimas digestivas. Son los encargados de la digestin intracelular. Las enzimas son hidrolasas cidas (actan a pH ptimo de 5) Para mantener el pH prximo a 5, en la membrana de los lisosomas hay bombas de protones dependientes de ATP que bombean protones al interior. Tambin poseen en la membrana protenas de transporte para pasar los productos resultantes de la digestin intracelular al citosol. Los lisosomas abundan en las clulas encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos. 24 Lisosomas Diapositiva 25 Diapositiva 26 Su tamao es muy variable. Los lisosomas poseen una membrana plasmtica con las protenas de su cara interna muy glucosiladas. Estas glucoprotenas impiden que las enzimas hidrolasas ataquen a la propia membrana del lisosoma. 26 Estructura de los lisosomas Diapositiva 27 Lisosomas primarios : lisosomas que acaban de salir de la cara trans del Aparato de Golgi. Contienen solamente enzimas hidrolticas, pues todava no han participado de ningn proceso digestivo. Se observan como vesculas de pequeo tamao con el contenido homogneo. Lisosomas secundarios : se forman cuando los lisosomas primarios se fusionan con vesculas que contienen los materiales a digerir (que proceden del interior o exterior celular). Son de mayor tamao y de contenido heterogneo. Cuerpos residuales : lisosomas secundarios que han finalizado el proceso de digestin intracelular y que contienen material no digerible. Son de tamao variable y contenido heterogneo Clasificacin de los lisosomas Diapositiva 28 Los materiales que puede digerir el lisosoma pueden ser: Materiales u orgnulos obsoletos de la propia clula (autofagia), que son rodeados por una membrana procedente del retculo endoplsmico, formndose un autofagosoma, que se fusionar con un lisosoma, formando un lisosoma secundario. Materiales que llegan del exterior (Heterofagia). Pueden llegar por dos vas diferentes: La endocitosis dependiente de clatrina que llevan los materiales endocitados hacia los endosomas, que se fusionarn con los lisosomas para formar un lisosoma secundario. La fagocitosis que engloba partculas de gran tamao y dichas partculas forman un fagosoma, que se fusionaran con los lisosomas primarios para formar lisosomas secundarios. Autofagia y heterofagia Diapositiva 29 AUTOFAGIA (materiales propios) AUTOFAGIA (materiales propios) HETEROFAGIA (materiales exterior) HETEROFAGIA (materiales exterior) ENDOCITOSIS FAGOCITOSIS AUTOFAGOSOMA ENDOSOMA FAGOSOMA Diapositiva 30 30 Endocitosis Diapositiva 31 Los lisosomas realizan la digestin intracelular de materia orgnica gracias a las hidrolasas cidas que contienen. 31 Funcin de los lisosomas Diapositiva 32 El acrosoma es un lisosoma primario en el que se almacenan enzimas capaces de digerir las membranas foliculares del vulo, para permitir el paso del espermatozoide y la fecundacin. Los granos de aleurona son lisosomas secundarios en donde se almacenan protenas que, debido a la prdida de agua, se encuentran en estado cristalino, hasta que al plantarse y absorberse agua se activan las enzimas y "se inicia la digestin de las mismas, con lo que empieza la germinacin de la semilla. Cuando una clula muere, la membrana lisosmica se rompe y libera hacia el citoplasma enzimas digestivas, que degradan a la clula en s. Algunas formas de dao tisular, se relacionan con la existencia de lisosomas "con fugas". Se cree que la artritis reumatoide se debe, en parte, a la lesin de las clulas del cartlago provocada por enzimas liberadas de los lisosomas. 32 Lisosomas especiales (culturilla) Lisosomas especiales (culturilla) Diapositiva 33 33 Los peroxisomas Los peroxisomas son vesculas membranosas que contienen enzimas oxidasas. Utilizan el oxgeno molecular para oxidar distintos sustratos orgnicos, produciendo perxido de hidrgeno (agua oxigenada). El perxido de hidrgeno es txico para la clula por lo que se degrada en el peroxisoma por intervencin de una enzima denominada catalasa. Los peroxisomas intervienen en procesos de destoxificacin Diapositiva 34 Destoxificacin de ciertas sustancias. Sirven para eliminar el exceso de cidos grasos, aminocidos o NADPH. En las clulas vegetales reciben el nombre de glioxisomas 34 Funcin de los peroxisomas Se considera que los peroxisomas aparecieron antes que las mitocondrias y que su funcin era permitir la vida en una atmsfera cada vez ms rica en oxgeno, elemento txico para los organismos anaerobios. Proceden de la simbiosis con otras clulas, y su genoma qued incorporado al genoma celular. Origen de los peroxisomas Culturilla Origen de los peroxisomas Culturilla Diapositiva 35 Diapositiva 36 Fueron descubiertas por Altman en 1886, que los denomin bioblastos. Las mitocondrias son orgnulos presentes en todas las clulas eucariotas aerobias (animales y vegetales) que se encargan de la obtencin de energa en forma de ATP mediante la respiracin celular. El conjunto de mitocondrias de una clula se denomina condrioma. Se observan mal in vivo debido a su pequeo tamao 36 Mitocondrias Diapositiva 37 Las mitocondrias son orgnulos polimorfos, pudiendo variar desde formas esfricas hasta alargadas a modo de bastoncillo. 37 Estructura de las mitocondrias Presentan una doble membrana: una membrana externa lisa una membrana interna con numerosos repliegues internos, denominados crestas mitocondriales. Estas membranas originan dos compartimentos: el espacio intermembraso la matriz mitocondrial Diapositiva 38 Membrana mitocondrial externa : Protenas transmembranosas (porinas) que son protenas que forman canales por los que pueden pasar molculas de bajo peso molecular, dndole una gran permeabilidad frente a electrolitos, agua Una gran cantidad de enzimas que intervienen en numerosos procesos metablicos (sntesis de algunos lpidos o la unin de los cidos grasos al coenzima A para su ingreso en la mitocondria antes de su degradacin) 38 Membranas mitocondriales Diapositiva 39 Membrana mitocondrial interna: La membrana interna presenta repliegues denominados crestas mitocondriales que incrementan su superficie y, por tanto, su capacidad metabolizadora. Tiene un contenido en protenas mayor que cualquier biomembrana de la clula. Su biomembrana posee un alto contenido en cardiolipina (folsfolpido doble (difosfatidilglicerol) que la hace impermeable al paso de partculas con carga). En ella se encuentran las cadenas de transporte electrnico En su cara interna presenta unas partculas que se proyectan hacia la matriz y corresponden a las partculas F 1 de los complejos ATP sintasa, cuya fraccin F 0 est inmersa en la membrana mitocondrial interna. Entre sus lpidos de membrana no aparece el colesterol, por lo que tiene gran fluidez. 39 Membranas mitocondriales Diapositiva 40 40 Las ATP-sintasas o partculas elementales Estn en las crestas mitocondriales, orientadas hacia la matriz Diapositiva 41 CARIDOLIPINA Diapositiva 42 Se llevan a cabo los procesos que utilizan energa liberada de las reacciones de oxidacin para sintetizar ATP. Cadena respiratoria: formada por varios complejos enzimticos, en los que los coenzimas recogen los electrones procedentes de la oxidacin hasta el oxgeno que es el aceptor final. Este transporte libera energa que es usada para el bombeo de protones hacia el espacio intermembrana. Fosforilacin oxidativa: proceso en el que se sintetiza ATP a partir de ADP+ P, que se produce a nivel de las partculas F0F1 Funcin de la membrana mitocondrial interna Diapositiva 43 Diapositiva 44 Se encuentra entre ambas membranas (externa e interna) De contenido similar al del citosol. Tiene enzimas que catalizan la fosforilacin oxidativa de otros nucletidos a partir del ATP (procedente del interior de la mitocondria) Espacio intermembrana o intermebranoso Diapositiva 45 45 La matriz mitocondrial es un medio interno, con consistencia de gel, rico en enzimas y en el que se llevan a cabo un gran nmero de reacciones bioqumicas. Genoma mitocondrial, formado por mltiples copias de ADN en doble hlice cerrada. Contiene informacin necesaria para la sntesis de algunas protenas mitocondriales. Ribosomas similares a los de bacterias, denominados mitorribosomas, que son 70S Distintos tipos de ARN Alta concentracin de protenas, entre las cuales se pueden destacar las enzimas responsables de las reacciones del metabolismo oxidativo. Enzimas de la replicacin, transcripcin y traduccin del ADN mitocondrial Matriz mitocondrial Diapositiva 46 En la matriz tienen lugar: Reacciones de oxidacin de distintas molculas para formar cido actico. Ciclo de krebs (conjunto de reacciones de oxidacin del cido actico (en forma de acetil CoA) procedente de todas las oxidaciones anteriores para formar CO 2 Diapositiva 47 47 Diapositiva 48 Diapositiva 49 Con este nombre se denomina genricamente a un grupo de orgnulos que producen y almacenan productos nutritivos en algas y plantas. Leucoplastos. Acumulan sustancias: o Los amiloplastos son plstidos especiales que reservan almidn en los tejidos no fotosintticos. Cromoplastos son los que poseen pigmentos que les dan color o cloroplastos (clorofila de color verde) o rodoplastos (ficoeritrina de color rojo) 49 PLASTOS Diapositiva 50 Los cloroplastos son unos orgnulos tpicos de las clulas vegetales que poseen clorofila, por lo que pueden realizar la fotosntesis, proceso en el que se transforma la energa luminosa en energa qumica. 50 Cloroplastos Descubiertos en 1881 Morfologa variada, depende del organismo, pero generalmente ovoides. Diapositiva 51 o Los cloroplastos son el tipo ms comn de plastos. o Contienen clorofila, un pigmento de color verde del cual hay varios tipos (en las plantas terrestres las clorofilas ms comunes son las clorofilas a y b, pero en las algas hay otros tipos). o Los cloroplastos tambin contienen una variedad de pigmentos carotenoides y xantofilas que absorben radiaciones luminosas en zonas del espectro visible donde no absorben las clorofilas (pigmentos fotosintticos accesorios) 51 Estructura de los cloroplastos Diapositiva 52 Doble membrana (interna y externa con un espacio intermembranoso). Estroma ADN circular de doble cadena. Plastorribosomas. Complejos F1 Enzimas (Rubisco) Tilacoides Grana. Sacos apilados Sacos estromticos Procesos genticos del cloroplasto. Replicacin Transcripcin Traduccin 52 Diapositiva 53 Diapositiva 54 Los cloroplastos estn delimitados por dos membranas Membrana plastidial externa: muy permeable. Contiene porinas que permiten el paso de molculas de pequeo tamao. Membrana plastidial interna: menos permeable que la externa. Ambas membranas carecen de clorofila y entre sus lpidos, al igual que en las mitocondrias, no est el colesterol. Ambas membranas son continuas y delimitan el cloroplasto. No poseen ni repliegues ni crestas. 54 Membranas de los cloroplastos Diapositiva 55 Se localiza entre las dos membranas plastidiales (externa e interna). Composicin semejante al citosol. Espacio intermembranoso Diapositiva 56 Es anlogo a la matriz mitocondrial, contiene: Enzimas encargadas de producir glucosa a partir de dixido de carbono y agua (la ms importante es la Rubisco) Ribosomas semejantes a los de bacterias ARN ADN circular y bicatenario Los enzimas para la transcripcin, traduccin y replicacin del ADN Inclusiones de granos de almidn y lpidos 56 Estroma Diapositiva 57 o Existe un tercer sistema de membranas, formado por sacos planos, de forma discoidal, interconectados unos con otros, llamados tilacoides. o Estas membranas forman un tercer compartimiento, cuyo interior se denomina espacio tilacoidal o espacio intratilacoidal. o Los sculos se agrupan formando pilas (grana). o Los grana se comunican por los tilacoides intergrana o La membrana tilacoidal es rica en clorofila e interviene en la formacin de ATP (ATP sintasas-). 57 Membrana tilacoidal. Tilacoides Membrana tilacoidal. Tilacoides Diapositiva 58 Diapositiva 59 En la membrana tilacoidal: Se llevan a cabo todas las reacciones de la fotosntesis que son dependientes de la luz. Se comienza con la captacin de la energa solar por los pigmentos fotosintticos y la fotolsis del agua (ruptura de la molcula de agua por accin de la luz). De la ruptura del agua se generan electrones que pasaran a un transporte electrnico (que servir para reducir el coenzima NADP+ a NADPH) y se desprender oxgeno molecular. El transporte de los electrones a travs de la cadena de transporte genera un gradiente de protones (desde el estroma hacia el espacio tilacoidal) que se utiliza para la sntesis de ATP en los complejos ATPsintasa de la membrana tilacoidal. Este proceso se denomina fotofosforilacin o fosforilacin fotosinttica. Fisiologa del cloroplasto Diapositiva 60 Diapositiva 61 En el estroma: En el estroma se localiza la ribulosa-1,5 difosfato carboxilasa y otras enzimas implicadas en la fijacin del CO2 en el ciclo de Calvin. Tienen lugar aquellas reacciones no dependientes de la luz. En ellas el ATP y el NADPH se utilizan para reducir el dixido de carbono, iones nitrato o sulfato y elaborar molculas orgnicas. Fisiologa del cloroplasto Diapositiva 62 o Realizacin de la fotosntesis, en dos fases: Fase luminosa de la fotosntesis Fase oscura de la fotosntesis o Sntesis de ATP mediante la quimiosmosis. Se origina un gradiente qumico de H+ cuya energa es utilizada por las ATP- sintasas para la formacin de ATP. 62 Funciones de los cloroplastos Diapositiva 63 Diapositiva 64 Tipo de matriz extracelular presente en clulas vegetales. Compuesta fundamentalmente por celulosa Puede presentar tres capas, que se disponen externamente a la membrana plasmtica lmina media (ms externa) pared primaria pared secundaria (ms interna) Pared celular Diapositiva 65 Composicin Clulas eucariotasHongosQuitinaPlantas CelulosaHemicelulosa Pectina Diapositiva 66 Estructura Lmina media. Primera en formarse entre dos clulas que acaban de dividirse y permanecen unidas. En algunas zonas de comunicacin entre clulas vecinas no aparece esta lmina (plasmodesmos) Formada fundamentalmente por protenas y pectinas. Diapositiva 67 Pared primaria: Ms gruesa que la lmina media Formada por celulosa en una matriz de hemicelulosa y pectina. Se deposita durante el crecimiento entre la membrana plasmtica y la lmina media. Diapositiva 68 Pared secundaria: Solo aparece en algunos tipos celulares (tejidos esquelticos como el colnquima y esclernquima y tejidos conductores como el xilema y floema) Ms gruesa que la primaria Ms interna en contacto con la membrana celular. Abundante celulosa y matriz con menos hemicelulosa. Puede impregnarse de diferentes sustancias como suberina, cutina, lignina y algunas sales minerales. Diapositiva 69 Da forma y rigidez a la clula e impide su ruptura. La clula vegetal contiene en su citoplasma una elevada concentracin de molculas que, debido a la presin osmtica, origina una corriente de agua hacia el interior celular que acabara por hincharla y romperla si no fuera por la pared. Es responsable de que la planta se mantenga erguida. Proteccin frente abrasin mecnica, ataque de insectos, microorganismos patgenos. Participa en la comunicacin entre las clulas, a travs de plasmodesmos y punteaduras. Orienta el crecimiento de las clulas. Funcin de la pared celular Diapositiva 70 Comienza con la formacin de una delgada lmina (media) entre dos clulas que acaban de dividirse. Las protenas, hemicelulosa y pectina son segregadas por el Aparato de Golgi, as como suberina, lignina. La celulosa es sintetizada por la cara externa de la membrana plasmtica, gracias a la participacin de una enzima denominada celulosa sintasa. Esta enzima es una protena integral que elabora la celulosa a partir de la glucosa y une las molculas de celulosa para formar microfibrillas. La direccionalidad de las microfibrillas de celulosa depende de hacia donde se muevan la celulosa sintasa, que a su vez est dirigida por los microtbulos situados en la cara citoslica de la membrana. Formacin de la pared celular Diapositiva 71 Diapositiva 72 Las vacuolas de las clulas animales, suelen ser pequeas, y se denominan vesculas. Las vacuolas de las clulas vegetales suelen ser muy grandes. Suele haber una o dos en cada clula. La membrana recibe el nombre de tonoplasto. A medida que la clula vegetal joven madura, las vacuolas crecen, llegando a ocupar en ocasiones hasta un 90%, de la clula vegetal madura. El conjunto de vacuolas de una clula vegetal recibe el nombre de vacuoma. 72 VACUOLAS Las vacuolas son vesculas constituidas por una membrana plasmtica, y cuyo interior es predominantemente acuoso. Estructura de las vacuolas Diapositiva 73 73 Diapositiva 74 74 Diapositiva 75 75 Diapositiva 76 76 El tonoplasto presenta distintos sistemas de transporte activo. Bomba de iones hacia la vacuola, favoreciendo la entrada de agua por smosis. El bombeo de protones hacia el interior de la vacuola, hace descender el pH (digestin intracelular) Diapositiva 77 Almacenamiento de nutrientes (azcares, aminocidos, protenas, polisacridos, iones, sustancias de desecho). Regulacin homeosttica, permite la adecuacin a cambios ambientales. Digestin intracelular, que se produce en las vacuolas, por acumulo de enzimas hidrolticas que proceden del aparato de Golgi. Acumulan sustancias txicas, que son liberadas cuando la clula es atacada. Acumulacin de pigmentos que proporcionan color como atraccin para la polinizacin entomfila. Funciones de las vacuolas Diapositiva 78 Los glioxisomas son una clase de peroxisomas que slo se encuentran en las clulas de los vegetales 78 Los glioxisomas Esto resulta esencial para las semillas en germinacin, ya que les permite,.a partir de sus reservas lipdicas, sintetizar glucosa, nica molcula que admite el embrin, hasta que el nuevo vegetal pueda extender sus hojas y realizar la fotosntesis. Su nombre deriva de que poseen las enzimas responsables del ciclo del cido glioxlico, una variante del ciclo de Krebs, que permite sintetizar glcidos a partir de lpidos. Peroxisomas de las hojas estn relacionados con la fotorrespiracin. Proceso por el cual la clula consume oxgeno y expulsa CO2. se piensa que evita la fotooxidacin de la membrana tilacoidal.

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