PRUEBAS DE HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN SANGUINEA

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    19-Jun-2015

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presentacion de prueba de hemostasia y coagulacion sanguinea

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PRUEBAS DE HEMOSTASIA Y COAGULACIN SANGUINEA

PRUEBAS DE HEMOSTASIA Y COAGULACIN SANGUINEALas anomalas pueden resultar de una deficiencia o un defecto primario de un componente de la cascada de la coagulacin, o puede ser consecuencia de un tratamiento farmacolgico con un anticoagulante o un antiplaquetario. Revisin cuidadosa de la historia clnica. Pruebas de laboratorio: Cuenta de plaquetas TP INR TPTa Tiempo de sangria

Adultos (valores normales) Cuenta de plaquetas (por l)a Tiempo de sangra (min)a Tiempo de protombina (TP) (seg) Relacion internacional normalizada (INR) Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) (seg) Tiempo de trombina (TT) (seg) Fibringeno (mg/dl) 300 000 50 000 4 1.5 12-14 1.0 4.5 10 200-350

Valores de plaquetas mayores a 1 000 000 l se acompaan de complicaciones hemorrgicas o tromboticas. El TP y el TPTa son variables de los tiempos de recalcificacin de plasma iniciados con la adicin de un agente tromboplastico. TP: Contiene tromboplastina y calcio, cuando se unen al plasma originan la formacin de un coagulo de fibrina. Mide la funcin de I , II, V , VII y X. Uso: Deficiencia de vitamina k. Deficiencia de factor VIII TP prolongado aislado.

TPTa Contiene un sustituto fosfolipido, activador y calcio que al unirse al plasma forma un coagulo de fibrina, Mide funcin de I,II, V, VIII, IX, X, XII TPTa prolongado aislado: Inhibidor, Anticoagulante lupico, EvW o inhibidor de factor VIII en mujer EvW o hemofilia A en un varon Hemofilia B en un varon. Deficiencia de factor XI

o

TP y TPTa prolongados: Trastornos de warfarina, hepatopatia. Fibrinogeno bajo Hipofibrinogenemia, afibrinogenemia congenita, fibrinolisis primaria.

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