practicas quimica organica 2

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    17-Aug-2014

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<p>MANUAL</p> <p>LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II</p> <p>Martes 19 2010 | Benjamn Raya Mendoza</p> <p>Practica 1DERIVADOS HALOGENADOS (OBTENCION DE CLORURO DE CICLOHEXILO).OBJETIVOS A).- CONOCERNUCLEOFLICA. LA PREPARACIN DE UN HALOGENURO DE ALQUILO SECUNDARIO A PARTIR DEL ALCOHOL CORRESPONDIENTE , MEDIANTE UNA REACCIN DE SUSTITUCIN</p> <p>B).- PREPARAR CLORURO DE CICLOHEXILO POR LA REACCIN DE CICLOHEXANOL CONCIDO CLORHDRICO CONCENTRADO EN PRESENCIA DE CLORURO DE CALCIO ANHIDRO, AISLAR Y PURIFICAR POR DESTILACIN EL PRODUCTO DE LA REACCIN.</p> <p>FUNDAMENTO.LA CONVERSINDE ALCOHOLES EN CLORUROS DE ALQUILO SE PUEDE EFECTUAR POR</p> <p>VARIOS PROCEDIMIENTOS .</p> <p>CON</p> <p>ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS SE USAN</p> <p>FRECUENTEMENTE CLORURO DE TIONILO Y HALOGENUROS DE FSFORO; TAMBIN SE PUEDE OBTENER CALENTANDO EL ALCOHOL CON CIDO CLORHDRICO CONCETRADO Y CLORURO DE CALCIO ANHDRO. CALENTAMIENTO.</p> <p>LOS</p> <p>ALCOHOLES TERCIARIOS SE CONVIERTEN EN</p> <p>HALOGENUROS DE ALQUILO CON CIDO CLORHDRICO EN ALGUNOS CASOS SIN</p> <p>EL</p> <p>CICLOHEXANOL ES ALGO ESPECIAL EN SU REACTIVIDAD. CONVIERTE FCILMENTE</p> <p>ES</p> <p>UN ALCOHOL</p> <p>SECUNDARIO Y SE</p> <p>AL CLORURO CALENTNDOLO EN</p> <p>PRESENCIA DE CIDO CLORHDRICO CONCENTRADO Y CLORURO DE CALCIO ANHDRO.</p> <p>MECANISMO DE REACCIN</p> <p>OH</p> <p>CaCl2</p> <p>Cl</p> <p>+</p> <p>ClH</p> <p>+</p> <p>OH2</p> <p>Propiedades fsicas</p> <p>CiclohexanolV= 6 ML = 0.963 G/ML M= 5.778 G PM= 100.16 G/MOL N = 0.057 MOL P . EB .= 160-161 C</p> <p>Cloruro de ciclohexiloV= 6.7 ML = 1.000 G/ML M=6.761 G PM= 118.61 G/MOL N= 0.057 MOL P. EB.= 142 C</p> <p>Reacciones qumica :(CAMBIO QUMICO) PROCESO MEDIANTE EL CUAL UNA O MS (ELEMENTOS O COMPUESTOS) DENOMINADAS REACTIVOS,SERIE DE SUSTANCIAS SUSTANCIAS SUFREN UN</p> <p>PROCESO DE TRANSFORMACIN O COMBINACIN PARA DAR LUGAR A UNA</p> <p>(ELEMENTOS</p> <p>O</p> <p>COMPUESTOS )</p> <p>DENOMINADAS TIPOS SE</p> <p>PRODUCTOS . DE CAMBIOS</p> <p>EN</p> <p>UNA REACCIN QUMICA SE PRODUCE DESPRENDIMIENTO O</p> <p>ABSORCIN DE CALOR O DIVERSAS FORMAS DE ENERGA; QUE SE DESARROLLAN CUANDO TRANSFORMAN EN DIFERENTES PRODUCTOS :</p> <p>PRESENTAN 3</p> <p>LOS</p> <p>REACTANTES</p> <p>Cambio de propiedades fsicas y qumicas Cambio de composicin porcentual de los tomos de cada compuesto Cambio de energa que se verifica durante la reaccin al desprender calor y luz ECUACIN QUMICA ES UNA DESCRIPCIN SIMBLICA DE UNA REACCIN QUMICA. MUESTRA LAS SUSTANCIAS QUE REACCIONAN O REACTIVOS , LAS QUESE OBTIENEN O PRODUCTOS Y NOS INDICAN ADEMS LAS CANTIDADES RELATIVAS DE LAS SUSTANCIAS QUE INTERVIENEN EN LA REACCIN.</p> <p>LAS</p> <p>FRMULAS QUMICAS A LA IZQUIERDA DE LA FLECHA REPRESENTAN LAS SUSTANCIAS DE PARTIDA DENOMINADAS REACTIVOS , A LA DERECHA DE LA FLECHA ESTN LAS FORMULAS QUMICAS DE LAS SUSTANCIAS PRODUCIDAS DENOMINADAS PRODUCTOS .</p> <p>LOS</p> <p>NMEROS AL LADO DE LAS FORMULAS SON</p> <p>LOS COEFICIENTES ( EL COEFICIENTE</p> <p>1 SE OMITE)</p> <p>REACCIONES REVERSIBLES LOS PRODUCTOS PUEDEN REACCIONAR ENTRE S PARA FORMAR DE NUEVO LASSUSTANCIAS QUE REACCIONARON INICIALMENTE PARA OBTENER EL PRODUCTO(SE INDICAN CON UNA DOBLE FECHA)</p> <p>REACCIONES IRREVERSIBLES: SE REALIZAN EN UN SOLO SENTIDO Y SEINDICAN CON UN SOLA FLECHA</p> <p>MECANISMO DE REACCIN</p> <p>MATERIALES.y y y y y y y y y y y y AGITADOR DE VIDRIO.(1) ANILLO METLICO .(1) COLECTOR.(1) EMBUDO DE FILTRACIN RPIDA.(1) EMBUDO DE SEPARACIN CON TAPN.(1) ESPTULA.(1) MATRAZ ERLENMEYER DE 125 ML.(1) MATRAZ ERLENMEYER DE 50 ML. (2) MATRAZ PERA DE DOS BOCAS.(1) PARRILLA DE CALENTAMIENTO Y AGITACIN.(1) PINZAS DE TRES DEDOS CON NUEZ.(3) VIDRIO DE RELOJ.(1) y PORTA TERMMETRO.(1) y PROBETA GRADUADA DE 25 ML.(1) y REFRIGERANTE CON MANGUERAS. y T DE DESTILACIN. y TAPN DE CORCHO MONOHORDADO. y TERMMETRO DE -10 A 400C. y TRAMPA PARA HUMEDAD. y TUBO DE GOMA DE 30 CM DE LARGO. y TUBO DE VIDRIO CON TAPN DE HULE. y VASO DE PRECIPITADO DE 400 ML. y VASO DE PRECIPITADO DE 250 ML.</p> <p>REACTIVOS.y CICLOHEXANOL (6.0 ML). y ACIDO CLORHDRICO (18.0 ML). y CLORURO DE CALCIO ANHDRO (10.0 GR). y SOLUCIN SATURADA DE NAC L (10.0 ML). y SOL. SATURADA DE NAHCO3 (10.0 ML). y NAOH (40 ML).</p> <p>PROCEDIMIENTOENUN MATRAZ PERA DE</p> <p>50</p> <p>ML, DE UNA BOCA, COLOQUE</p> <p>6</p> <p>ML DE CICLOHEXANOL,</p> <p>AGREGUE</p> <p>18</p> <p>ML DE CIDO CLORHDRICO CONCENTRADO Y</p> <p>4.0</p> <p>G DE CLORURO DE</p> <p>AGREGUE VARIOS CUERPOS DE EBULLICIN UN REFRIGERANTE DE AGUA EN POSICIN DE REFLUJO. ALA SALIDA DEL REFRIGERANTE COLOQUE UNA TRAMPA DE GASES COMO SE INDICA EN LA FIGURA. MEZCLA A TRAVS DE UNA TELA DE PERODO DE</p> <p>CALCIO ANHIDRO.</p> <p>Y CONECTE AL MATRAZ</p> <p>CALIENTE ASBESTO, USANDO</p> <p>LA UN</p> <p>BAO DE AIRE Y LLEVE A UN REFLUJO SUAVE POR UN</p> <p>60 MINUTOS. ENFRE LA MEZCLA DE REACCIN</p> <p>A TEMPERATURA AMBIENTE Y TRANSFIRALA A UN EMBUDO DE SEPARACIN.</p> <p>DEJE</p> <p>QUE SE SEPARE LA MEZCLA EN DOS FASES Y</p> <p>DESECHE LA FASE INFERIOR ACUOSA. ORGNICA SUCESIVAMENTE CON: A) B)</p> <p>L AVE</p> <p>LA FASE</p> <p>10 ML DE SOLUCIN SATURADA DE CLORURO DE SODIO, 10ML DE SOLUCIN SATURADA DE BICARBONATO DE</p> <p>SODIO Y, C)</p> <p>10 ML DE SOLUCIN SATURADA DE CLORURO DE SODIO.LA FASE ORGNICA CON CLORURO DE CALCIO</p> <p>SEQUE</p> <p>ANHIDRO.</p> <p>COLOQUE</p> <p>LA FASE ORGNICA SECA EN UN ENSAMBLE UN SISTEMA DE SUS</p> <p>MATRAZ DE</p> <p>DESTILACIN,</p> <p>DESTILACIN SIMPLE , DESTILE Y COLECTE LA FRACCIN CON PUNTO DE EBULLICIN PURO.</p> <p>128-130O C. REGISTRE</p> <p>RESULTADOS Y CALCULE EL RENDIMIENTO DEL PRODUCTO</p> <p>ObservacionesEL FLUJO DE AIRE NO SE LLEV A CABO PARA OBTENER UNA MAYOR CANTIDAD DE REACTIVOS , AS PUES EN EL REFLUJO SE OCUP EL FLUJO DE AGUA FRA EN EL REFRIGERANTE .</p> <p>Resultados</p> <p>SE OBTUVIERON APROXIMADAMENTE 7 MILILITROS DE CLORURO DE CICLOHEXILO</p> <p>FOTOS</p> <p>BIBLIOGRAFIA.1. D. PAVIA, G.M. LAMPMANN Y G.S.KRIZ JR. INTRODUCCION TO ORGANIC LABORATORY TECHNIQUES. W.B. SAUNDERS CO. PHILADELPHIA U.S.A. (1976) PAG. 181-186. 2. VOGEL A.I. A TEXTBOOK OF PRACTICAL ORGANIC CHEMISTRY. 4a EDICION, LONGMANS LONDON (1978). 3. R.Q. BREWSTER Y C.A. VANDER WERF. CURSO PRACTICO DE QUIMICA ORGANICA. 2 EDICION EDITORIAL ALHAMBRA. ESPAA (1970). 4. K.D. ROBERTS Y M.C. CASERIO. MODERN ORGANIC CHEMISTRY, W.A. BENJAMIN INC. U.S.A. (1976). 5. N.L. ALLINGER ET ALL. QUIMICA ORGANICA, EDITORIAL REVERTE S.A. ESPAA (1975). 6. R.T. MORRISON Y R.N. BOYD. QUIMICA ORGANICA, 2a EDICION, FONDO EDUCATIVO PANAMERICANO. MEXICO (1985).</p> <p>PRACTICA 2OBTENCION DE BROMURO DE N-BUTILOObjetivos OBTENER UN HALOGENURO DE ALQUILO PRIMARIO A PARTIR DE UN ALCOHOLPRIMARIO MEDIANTE UNA REACCIN DE SUSTITUCIN NUCLEOFILICA.</p> <p>Fundament o LACONVERSIN DE ALCOHOLES EN HALUROS DE ALQUILO SE PUEDE EFECTUAR POR VARIOS PROCEDIMIENTOS .</p> <p>CON</p> <p>ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS QUE USAN</p> <p>FRECUENTEMENTE CLORURO DE TIONILO O HALOGENUROS DE FSFORO; TAMBIN SE PUEDE OBTENER CALENTANDO EL ALCOHOL CON CIDO CLORHDRICO CONCENTRADO Y CLORURO DE ZINC ANHDRO, O USANDO ACIDO SULFRICO CONCENTRADO Y BROMURO DE SODIO. DE ALQUILO CON CALENTAMIENTO.</p> <p>LOS</p> <p>ALCOHOLES TERCIARIOS SE CONVIERTEN AL HALOGENURO CLORHDRICO SOLO Y EN ALGUNOS CASOS SIN</p> <p>CIDO</p> <p>MUCHAS</p> <p>REACCIONES TIENEN LUGAR MEDIANTE MECANISMOS</p> <p>SN. LA</p> <p>REACCIN DE</p> <p>UN HALURO DE ALQUILO, COMO EL YODURO DE METILO, CON ION HIDRXIDO DA LUGAR A LA FORMACIN DE UN ALCOHOL.</p> <p>OTROS NUCLEFILOS CONVIERTEN A LOS HALUROS DE ALQUILO EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE GRUPOS FUNCIONALES .</p> <p>N:- + R X</p> <p>N R + X-</p> <p>T ANTO LA</p> <p>EL NUCLEFILO COMO EL SUSTRATO</p> <p>(EL</p> <p>HALURO DE ALQUILO) SON</p> <p>IMPORTANTES , AS COMO EL TIPO DE DISOLVENTE QUE SE UTILICE . NATURALEZA DEL NUCLEFILO AFECTA FUERTEMENTE A LA VELOCIDAD DE LAS</p> <p>SN2. UN NUCLEFILO FUERTE ES MUCHO MAS EFECTIVO QUE UNO DBIL CUANDO ATACA A UN TOMO DE CARBONO ELECTRFILO: POR EJEMPLO EL METANOL (CH3OH) Y EL ION METOXIDO (CH3O-) TIENEN PARES DE ELECTRONES NO ENLAZANTES , PERO EL ION METOXIDO REACCIONA CON LOS ELECTRFILOS EN LAS REACCIONES SN2 APROXIMADAMENTE UN MILLN DE VECES MAS RPIDO QUE EL METANOL. GENERALMENTE ES CIERTO QUE UNA ESPECIE CON CARGA NEGATIVA ES UN NUCLEFILO MS FUERTE QUE UNA ESPECIE NEUTRA SIMILAR.REACCIONES</p> <p>PODRAMOS</p> <p>PENSAR QUE EL METOXIDO ES MUCHO MEJOR NUCLEFILOPOR QUE ES</p> <p>MUCHO MS BSICO.</p> <p>ESTO SERIA UN ERROR, YA QUE LA BASICIDAD Y LA NUCLEOFILIA</p> <p>SON PROPIEDADESDIFERENTES;</p> <p>LA</p> <p>BASICIDAD VIENE DETERMINADA POR LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA</p> <p>ABSTRAER UN PROTN. ADICIONES .</p> <p>LA</p> <p>NUCLEOFILIA SE DEFINE POR LA VELOCIDAD DE ATAQUE</p> <p>SOBRE UN TOMO DE CARBONO ELECTROFLICO PARA DAR SUSTITUCIONES O</p> <p>EN</p> <p>AMBOS CASOS EL NUCLEFILO O BASE FORMA UN NUEVO ENLACE , O</p> <p>FORMA UN PROTN, HA REACCIONADO COMO UNA BASE , SI EL NUEVO ENLACE LO FORMA CON EL CARBONO, HA REACCIONANDO COMO UN NUCLEFILO. LOS BUENOS NUCLEFILOS VICEVERSA.</p> <p>LA MAYORA DE</p> <p>(PERO</p> <p>NO TODOS ) TAMBIN SON BASES FUERTES Y</p> <p>Sustitucin nucleoflicabimolecular (SN2).ENESTE CASO LA REACCIN TRANSCURRE EN UNA SOLA ETAPA PRODUCINDOSE SIMULTNEAMENTE EL ATAQUE DEL REACTIVO Y LA EXPULSIN DEL GRUPO SALIENTE .</p> <p>EN ESTE CASO, SI EL ATAQUE TIENE LUGAR SOBRE UN CARBONO QUIRAL SE PRODUCE UNA INVERSIN EN LA CONFIGURACIN, AUNQUE PUEDE NO PASAR DE R A S O VICEVERSA, PUESTO QUE EL SUSTITUYENTE PUEDE ALTERAR EL ORDEN DEPRIORIDADES .</p> <p>La esencia de la reaccinSN2RADICA EN EL DESPLAZAMIENTO DE UN GRUPO SALIENTE POR UN NUCLEFILO.</p> <p>PUEDEN</p> <p>SUPONERSE DOS GEOMETRAS PARA ESTE PROCESO: ATAQUE FRONTAL O</p> <p>DESDE ATRS , DE LA UNIN</p> <p>C-X. EL</p> <p>ATAQUE DESDE ATRS ES EL PREFERIDO, POR</p> <p>QUE EL NEUTRFILO PUEDE ENLAZARSE POR MEDIO DEL LBULO POSTERIOR DEL ORBITAL MOLECULAR PERTINENTE EN EL MOMENTO EN QUE EL GRUPO SALIENTE SE ALEJA.</p> <p>EL</p> <p>ESTADO DE TRANSICIN RESULTANTE SE ASEMEJA A UN CARBONO CON</p> <p>HIBRIDACIN SP 2, CUYO ORBITAL P SE ENCUENTRA PERPENDICULAR AL PLANO</p> <p>DEFINIDO POR EL CARBONO CENTRAL Y SUS TRES SUBSTITUYENTES .</p> <p>EL</p> <p>CARBONO</p> <p>CENTRAL SUFRE UNA ESPECIE DE TRANSTOCAMIENTO, LLAMADO INVERSIN DE</p> <p>W ALDEN,</p> <p>QUE EXIGE QUE, SI PARTIMOS CON UN MATERIAL PTIMAMENTE ACTIVO,</p> <p>CON UN PRODUCTO TAMBIN ACTIVO PARO DE CONFIGURACIN OPUESTA.</p> <p>La velocidad de una reaccin SN2DEPENDE DEL NMERO Y TIPO DE SUBSITUYENTES UNIDOS AL CARBONO CENTRAL COMO EN LA TABLA, LA CUAL INDICA LAS VELOCIDADES REACCIN DE ALGUNOS BROMUROS DE ALQUILO CON EXCESO DE</p> <p>ION</p> <p>CLORURO</p> <p>EN</p> <p>ACETONA.</p> <p>LA</p> <p>JUSTIFICACIN MAS EVIDENTE DE ESTOS VALORES ES QUE LOS GRUPOS ALQUILO IMPIDEN EL ACERCAMIENTO DEL NUCLEFILO A LA PARTE POSTERIOR DEL CARBONO</p> <p>ESTE EFECTO ESTRICO SE TRADUCE EN EL SIGUIENTE ORDEN DE REACTIVIDAD SN2 PARA LOS HALOGENUROS DE ALQUILO; METILO&gt; PRIMARIO&gt;SECUNDARIO&gt;TERCIARIO. POR SUPUESTO QUE LAS MAGNITUDES DE LAS VELOCIDADES RELATIVAS , COMO LAS INDICADAS ANTES , DEPENDEN DE LA REACCIN ESPECFICA QUE SE ESTUDIE . EN PARTICULAR CUANDO MAS GRANDE SEA EL NUCLEFILO, TANTO MASSEAL NUMERO DE SUBSTITUCIN SER SU VELOCIDAD DE REACCIN. CUALESQUIERA QUE SEA LAS CONDICIONES DE REACCIN, O EL TAMAO DEL NUCLEFILO, LOS HALOGENUROS DE METILO Y ALQUILO PRIMARIOS CASI SIEMPRE SE SUBSTITUYEN CON UN MECANISMO SN2 MIENTRAS QUE LOS HALOGENUROS TERCIARIOS REACCIONAN EXCLUSIVAMENTE POR MEDIO DE LA RUTA ALTERNA, SEA, EL MECANISMO SN1.</p> <p>REACTIVO.</p> <p>Influencia del grupo saliente en el sustratoUNGRUPO SALIENTE TIENE DOS OBJETIVOS EN LAS REACCIONES ENLACE</p> <p>CX (HACIENDO ELECTROFLICO AL P ARA</p> <p>SN2: POLARIZA EL TOMO DE CARBONO) Y DESPRENDERSE</p> <p>CON EL PAR DE ELECTRONES CON EL QUE ESTABA ENLAZADO AL TOMO DE CARBONO ELECTROFLICO. DEBERA SER: LLEVAR ACABO ESTAS MISIONES , UN BUEN GRUPO SALIENTE</p> <p>1.Aceptor de electrones, para polarizar el tomo de carbono. 2.Estable (no una base fuerte) una vez que ha salido. 3.Polarizable, para estabilizar el estado de transicin.EL GRUPO SALIENTE DEBE SER EL ACEPTOR DE ELECTRONES PARA CREAR UNACARGA POSITIVA PARCIAL EN EL TOMO DE CARBONO, HACIENDO AL CARBONO ELECTROFLICO. EL ESTADO DE</p> <p>UN GRUPO SALIENTE ACEPTOR DE ELECTRONES TAMBIN ESTABILIZA TRANCISION CARGANDO NEGATIVAMENTE . EL GRUPO SALIENTE DEBE</p> <p>ESTAR ESTABLE UNA VEZ QUE E HA DESPRENDIDO CON EL PAR DE ELECTRONES QUE</p> <p>LO UNAN AL CARBONO.</p> <p>SE</p> <p>NECESITA UN GRUPO SALIENTE ESTABLE PARA QUE LOS</p> <p>VALORES ENERGTICOS SEAN FAVORABLES . EL ESTADO DE TRANSICIN.</p> <p>EL</p> <p>GRUPO SALIENTE SE DESPRENDE EN</p> <p>FINALMENTE, ESTE</p> <p>UN BUEN GRUPO SALIENTE DEBERA SER</p> <p>POLARIZABLE , PARA MANTENER UN ENLACE PARCIAL CON EL TOMO DE CARBONO EN EL ESTADO DE TRANSICIN. ENLACE AYUDA A ESTABILIZAR EL ESTADO DE TRANSICIN Y REDUCE LA ENERGA DE ACTIVACIN</p> <p>MECANISMO DE REACCIN</p> <p>MATERIALES.y y y y y y y y y y y y AGITADOR DE VIDRIO (1). COLUMNA DE VIGREAUX (1). EMBUDO DE ADICIN CON TAPN (1) ESPTULA (1). MANGUERA DE HULE PARA CONEXIN (1). MATRAZ KITASATO (1). MATRAZ DE ERLENMEYER 50 ML (2). MATRAZ DE ERLENMEYER 125 ML (1). MATRAZ DE BOLA QF 25 ML (1). MATRAZ PERA DE DOS BOCAS (1). P ARRILLA DE CALENTAMIENTO. PINZAS DE TRES DEDOS CON NUEZ (4). y y y y y y y y y y y y y VIDRIO DE RELOJ (1). PORTA TERMMETRO (1). PROBETA GRADUADA 25 ML (1). RECIPIENTE DE PELTRE (1). REFRIGERANTE CON MANGUERAS (1). T DE DESTILACIN (1). T APN PARA ERLENMEYER 50 ML (1). TERMMETRO -10 A 400C (1). TUBO DE VIDRIO 20 CM (1), V ASO DE PRECIPITADO 250 ML (1). V ASO DE PRECIPITADO 400 ML (1). T DE VACIO (1). COLECTOR (1).</p> <p>REACTIVOS.y y y y y y BROMURO DE SODIO (14.0 GR). SOLUCIN DE NAOH AL 5% (10.0 ML). NAOH (20.0 GR). ALCOHOL N-BUTLICO (10.0 ML). CIDO SULFRICO CONCENTRADO (10.0 ML). SULFATO DE SODIO ANHDRO (10.0 GR).</p> <p>PROCEDIMIENTO1. COLOQUEEN UN MATRAZ DE DOS BOCAS UN EN EL MISMO MATRAZ DE AGITADOR MAGNTICO.</p> <p>2. POSTERIORMENTEAADIR</p> <p>DOS BOCAS COLOCAR</p> <p>2.5</p> <p>ML DE AGUA,</p> <p>3.5 GR DE BROMURO DE SODIO.EL MATRAZ EN UN SISTEMA DE ACTIVAR LA AGITACIN, UNA VEZ ADICIONAR</p> <p>3. COLOCAR REFLUJO,HECHO BUTANOL.</p> <p>ESTO</p> <p>2.5</p> <p>ML</p> <p>DE</p> <p>N-</p> <p>4. SEGUIR</p> <p>MEZCLANDO Y ADICIONAR POR LA</p> <p>BOCA LATERAL</p> <p>2.5</p> <p>ML DE CIDO SULFRICO COLOCAR UN</p> <p>CONCENTRADO LENTAMENTE ,</p> <p>TAPO DE HULE EN LA ENTRADA DE LA BOCA.</p> <p>DEJAR QUE SE SIGA MEZCLANDO DURANTE 15 20 MIN. 5. COLOCAR AL FINAL DEL EQUIPO DE REFLUJO UNA TRAMPA DE N AOH PARA NEUTRALIZARLOS GASES RESULTANTES DE LA REACCIN EN UN MATRAZ DE ERLENMEYER CON</p> <p>30 ML DE NAOH (TENER CUIDADO DE QUE NO SE ABSORBA EL N AOH POR MEDIO DE LA TRAMPA). 6. UNA VEZ PASADO EL TIEMPO DE MEZCLADO DESMONTAR EL EQUIPO DE REFLUJO Y ARMAR EL EQUIPO DE DESTILACIN SIMPLE . 7. C ALENTARLA MEZCLA DE REACCIN SUAVEMENTE EMPLEANDO EN EL</p> <p>REFRIGERANTE AGUA FRA.</p> <p>COLOCAR</p> <p>ALREDEDOR DEL MATRAZ DE DOS BOCAS PAPEL ALUMINIO A MANERA DE CUBRIRLO PERFECTAMENTE .</p> <p>8.LA</p> <p>SE</p> <p>EMPIEZA POR</p> <p>A LA LA EL EL</p> <p>NOTAR EL PROGRESO DE REACCIN LA APARICIN DE DOS FASES SIENDO QUE INFERIOR CONTIENE</p> <p>BROMURO DE N-BUTILO.</p> <p>9.</p> <p>RECIBIREN</p> <p>DESTILADO</p> <p>UN</p> <p>RECIPIENTE , ENFRIANDO EN UN BAO DE HIELO.</p> <p>10. CONTINE</p> <p>EL CALENTAMIENTO HASTA QUE EL DESTILADO ES CLARO Y NO</p> <p>CONTIENE GOTAS ACEITOSAS .</p> <p>11. P ASE EL DESTILADO A UN EMBUDO DE SEPARACIN Y LAVE CON 5 ML DE AGUA (EL BROMURO ES LA CAPA INFERIOR), AGITE VIGOROSAMENTE, VERIFIQUE EL PH QUE NO SEA ACIDO, EN CASO DE SER NECESARIO HAGA OTRO LAVADO CON 5 ML DE AGUA. 12. TRANSFIERA EL BROMURO DE N-BUTILO HMEDO A UN MATRAZ DE ERLENMEYER Y SEQUE CON SULFATO DE SODIO ANHDRO.</p> <p>ResultadosSE OBTUVO 6.78 MILILITROS DE BROMURO DE N-BUTILO, DESPUS DE TODO EL RPOCEDIMIENTO. SE DESECHARON 26 MILILITROS TANTO DE LAVADOS COMO DE RECIDUOS DE REACCIN. </p> <p>Conclusiones:PORME...</p>